Deficiencia De Galactosa 1 Fosfatouridil Transferasa
Revisado por el equipo médico de El Doctor Política editorial
La deficiencia de galactosa-1-fosfato uridiltransferasa, conocida como galactosemia clásica, es un trastorno metabólico hereditario en el que el organismo no puede procesar correctamente la galactosa, un azúcar presente en la leche.
Por qué ocurre: la falta de esta enzima impide transformar la galactosa, que se acumula y puede afectar distintos órganos desde los primeros días de vida.
Señales que pueden notarse: dificultades para alimentarse, vómito, ictericia y poco aumento de peso en el bebé.
¿Qué especialista lo atiende? El pediatra suele detectar las primeras señales, a menudo mediante el tamiz neonatal, y el nefrólogo participa si hay repercusión renal. Si un recién nacido presenta estos signos, es importante valorarlo pronto con el pediatra para recibir la orientación adecuada.
Datos de 38 médicos que tratan deficiencia de galactosa 1 fosfatouridil transferasa
¿Qué especialista trata deficiencia de galactosa 1 fosfatouridil transferasa?
La deficiencia de galactosa-1-fosfato uridil transferasa (galactosemia clásica) debe ser evaluada por el Pediatra, quien da seguimiento a esta enfermedad metabólica hereditaria desde el nacimiento. En El Doctor puedes agendar cita para una valoración temprana.
Tratamiento por ciudad
Doctores especializados en deficiencia de galactosa 1 fosfatouridil transferasa
Dr. Rodrigo Armando Vigueras Santiago
Dr. José G. Padilla López
Dr. Vicente de Jesus Flores Lopez
Dra. Úrsula Garcia Soto
Dr. Jacqueline Montero Schwarz
Dr. Lorely Vianey Bres Ramírez
Dra. Yolanda Yamilé López López
Dra. Maria Fernanda Frausto Mendoza
Dra. Karla Escobedo Vázquez
Dra. Norma Ilse Garcia González
Dr. Kim Danae Díaz Juárez
Dra. Alma Delia Mejía Rendón
Dr. Carlos Andrés Aceves Barrios
Dra. Sandra Angélica Jiménez Sánchez
Dr. Arturo Ariph Ibarra Sánchez
Dr. Héctor Garza Blizzard
Dr. Beatriz Ortiz Figueroa
Dr. Gilberto Morales Salgado
Dr. Josué Marcial Meza
Dr. Miguel Ángel Martínez Benaiges
Preguntas frecuentes
¿Qué es deficiencia de galactosa 1 fosfatouridil transferasa?
La deficiencia de galactosa-1-fosfato uridiltransferasa, conocida como galactosemia clásica, es un trastorno metabólico hereditario en el que el organismo no puede procesar correctamente la galactosa, un azúcar presente en la leche.
¿Qué médico trata deficiencia de galactosa 1 fosfatouridil transferasa?
La deficiencia de galactosa-1-fosfato uridil transferasa (galactosemia clásica) debe ser evaluada por el Pediatra, quien da seguimiento a esta enfermedad metabólica hereditaria desde el nacimiento. En El Doctor puedes agendar cita para una valoración temprana.