Tratamiento de Deficiencia De Galactosa 1 Fosfatouridil Transferasa en Mérida
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La deficiencia de galactosa-1-fosfato uridiltransferasa, conocida como galactosemia clásica, es un trastorno metabólico hereditario en el que el organismo no puede procesar correctamente la galactosa, un azúcar presente en la leche.
Por qué ocurre: la falta de esta enzima impide transformar la galactosa, que se acumula y puede afectar distintos órganos desde los primeros días de vida.
Señales que pueden notarse: dificultades para alimentarse, vómito, ictericia y poco aumento de peso en el bebé.
¿Qué especialista lo atiende? El pediatra suele detectar las primeras señales, a menudo mediante el tamiz neonatal, y el nefrólogo participa si hay repercusión renal. Si un recién nacido presenta estos signos, es importante valorarlo pronto con el pediatra para recibir la orientación adecuada.
¿A qué especialista acudir para deficiencia de galactosa 1 fosfatouridil transferasa en Mérida?
Doctores que tratan deficiencia de galactosa 1 fosfatouridil transferasa en Mérida
Dr. José de Jesus Mendoza Palomec
Dr. Aaron Granados Cifuentes
Dr. Andrés S. Orduña
Dr. Abraham Saka Pinto
Dr. Melvyn Marrufo López
Dr. Melvyn Marrufo López
Dr. Adolfo Toscano Castillo
Dra. Daniela Gonzalez Moctezuma
Dr. Santiago Diez de Sollano Schivy
Dra. Laura Esther Félix Miranda
Dra. Paola Carolina Castellanos Escalante
Dr. Suemy Rodríguez Ruz
Dra. Estefanía Abigail Sabido Diaz
Dr. Juan Carlos Morales Pascacio
Dr. Said Alexis Franco López
Dr. Remigio Antonio Pech Lugo
Dr. Rosemary May Iuit
Dra. Frida Ochoa Mondragón
Dra. Myrna Edith Pérez García
Dr. Daniel Lomeli Linares
Dr. Guiriam Francisco Sosa Ontiveros
Dr. Javier Francisco Leal Ojeda
Dr. Wilmer Elderly Lara Uribe
Dra. Pamela Asseneth Enriquez Covarrubias
Dr. Eduardo Escalante Ayuso
Dr. José Luís Graniel Ortega
Dr. Camps Roberto Dr Greene
Dr. Nicolás Hernández Flores
Dr. Coral Tonath Azcarate
Dra. María Elena González Álvarez
Clínicas en Mérida
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HospitalPreguntas frecuentes
¿Qué médico trata deficiencia de galactosa 1 fosfatouridil transferasa?
El tratamiento de deficiencia de galactosa 1 fosfatouridil transferasa generalmente es atendido por especialistas en oftalmólogo, pediatra, nefrólogo, gastroenterólogo, gastroenterologo pediatrico, cirujano general, internista, médico general, urologo pediatrico.
¿Cuántos doctores hay disponibles en Mérida?
Actualmente contamos con 30 doctores que pueden tratar deficiencia de galactosa 1 fosfatouridil transferasa en Mérida.