Tratamiento de Deficiencia De Piruvatocinasa en Mérida

La deficiencia de piruvatocinasa es un trastorno hereditario poco frecuente que afecta a los glóbulos rojos, los cuales se descomponen antes de tiempo por una falla en la producción de energía dentro de ellos, lo que conduce a anemia.

Síntomas frecuentes: palidez, cansancio, coloración amarillenta de la piel y los ojos, y en algunos casos aumento del tamaño del bazo.

Causas comunes: se debe a una alteración genética que reduce la actividad de una enzima de los glóbulos rojos y suele detectarse desde la infancia.

¿Qué especialista lo trata? El pediatra es clave para identificar la anemia y dirigir el estudio en conjunto con especialistas en enfermedades de la sangre. Ante palidez persistente y coloración amarillenta de la piel en un niño, lo conveniente es buscar pronto una valoración.