Tratamiento de Deficiencia Congenita De Proteina C O S en Centro

La deficiencia congénita de proteína C o S es un trastorno hereditario de la coagulación que aumenta significativamente el riesgo de trombosis venosa. Las proteínas C y S son anticoagulantes naturales producidos en el hígado que requieren vitamina K. La deficiencia se hereda de forma autosómica dominante. Los pacientes heterocigotos presentan riesgo aumentado de trombosis venosa profunda y embolia pulmonar, especialmente durante el embarazo, uso de anticonceptivos o cirugías. La forma homocigota es rara y causa púrpura fulminante neonatal. El diagnóstico se basa en niveles funcionales reducidos de proteína C o S. El tratamiento de episodios trombóticos requiere heparina y anticoagulación oral a largo plazo. La profilaxis anticoagulante se indica en situaciones de riesgo. Consulta hematológica desde 37 MXN.