Síndrome Del Cromosoma X Frágil
Revisado por el equipo médico de El Doctor Política editorial
El síndrome del cromosoma X frágil es una condición genética que afecta el desarrollo y es una causa hereditaria conocida de dificultades en el aprendizaje. Se origina por una alteración en un gen del cromosoma X y puede manifestarse de distintas maneras.
Características frecuentes: retrasos en el desarrollo del lenguaje y del aprendizaje, dificultades de atención, ansiedad y, en ocasiones, rasgos físicos particulares.
¿Cuándo consultar? Cuando se observan retrasos en el desarrollo o en el lenguaje que conviene evaluar.
¿Qué especialista lo trata? El pediatra coordina la valoración del desarrollo, el logopeda apoya el lenguaje, el psicólogo y el psicopedagogo acompañan el aprendizaje y la conducta. Un abordaje en equipo permite ofrecer el apoyo adecuado a cada niño y a su familia.
Datos de 90 médicos que tratan síndrome del cromosoma x frágil
¿Qué especialista trata síndrome del cromosoma x frágil?
El síndrome del cromosoma X frágil puede ser atendido por un logopeda para el manejo del lenguaje, por un psicólogo para el apoyo emocional y conductual, y por un pediatra para el seguimiento general. En El Doctor puedes encontrar a estos especialistas para el cuidado integral de tu hijo.
Tratamiento por ciudad
Doctores especializados en síndrome del cromosoma x frágil
Dr. Gerardo Arturo Nava Fuentes
Dra. Paola Muñoz Alejandre
Dra. Rosa Juárez
Dr. Alejandro García Ramírez
Dra. Daniela González
Dr. José Roberto Ortiz Hernández
Dra. Victoria Lozada Saucillo
Dr. Alberto Martinez Matuk
Dr. Pedro Silva Sanchez
Dr. Isabel Alvarado Garza Lic Daniela
Dra. Cynthia Lineth Gámez Vega
Dra. Alejandra Campos Zertuche
Dr. Moises Martinez Wong
Dr. Carlos Arturo Moreno De la Rosa
Dr. Jesús Gustavo Pérez Martínez
Dr. Janet del Carmen Tadeo Valdiviezo
Dr. Jose Carlos Licea Blanco
Dra. Adriana Miron Poumian
Dr. Tayde Yesenia Rubio Lazcano
Dr. Abraham Fuentes Fuentes
Preguntas frecuentes
¿Qué es síndrome del cromosoma x frágil?
El síndrome del cromosoma X frágil es una condición genética que afecta el desarrollo y es una causa hereditaria conocida de dificultades en el aprendizaje. Se origina por una alteración en un gen del cromosoma X y puede manifestarse de distintas maneras.
¿Qué médico trata síndrome del cromosoma x frágil?
El síndrome del cromosoma X frágil puede ser atendido por un logopeda para el manejo del lenguaje, por un psicólogo para el apoyo emocional y conductual, y por un pediatra para el seguimiento general. En El Doctor puedes encontrar a estos especialistas para el cuidado integral de tu hijo.