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Síndrome De Hunter

Revisado por el equipo médico de El Doctor Política editorial

El síndrome de Hunter, conocido también como mucopolisacaridosis tipo II, es una enfermedad genética en la que se acumulan moléculas que el organismo no logra descomponer, afectando de forma progresiva distintos tejidos.

Cómo se manifiesta: Aparece sobre todo en niños y puede incluir rasgos faciales característicos, rigidez articular, alteraciones del crecimiento y compromiso de varios órganos.

Origen: Se debe a una alteración hereditaria, generalmente ligada al cromosoma X, que reduce la actividad de una enzima encargada de procesar ciertas sustancias.

¿A quién acudir? El pediatra realiza la primera valoración y deriva a genética y a especialistas en metabolismo para el seguimiento. Cuando el desarrollo de un niño muestra signos persistentes que llaman la atención, es preferible consultarlo a tiempo con un profesional.

Datos de 8 médicos que tratan síndrome de hunter

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¿Qué especialista trata síndrome de hunter?

Síndrome De Hunter es atendida generalmente por especialistas en pediatra, cardiologo pediatrico, cirujano general, gastroenterólogo, médico general, urologo pediatrico.

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Preguntas frecuentes

¿Qué es síndrome de hunter?

El síndrome de Hunter, conocido también como mucopolisacaridosis tipo II, es una enfermedad genética en la que se acumulan moléculas que el organismo no logra descomponer, afectando de forma progresiva distintos tejidos.

¿Qué médico trata síndrome de hunter?

Síndrome De Hunter es atendida generalmente por especialistas en pediatra, cardiologo pediatrico, cirujano general, gastroenterólogo, médico general, urologo pediatrico.