Leucodistrofia Metacromática

La leucodistrofia metacromática es una enfermedad genética poco frecuente que afecta a la mielina, la capa que recubre y protege las fibras nerviosas del sistema nervioso. Su deterioro progresivo altera la transmisión de las señales entre el cerebro y el resto del cuerpo.

Manifestaciones: Puede expresarse con cambios en el movimiento, la fuerza muscular, el equilibrio, el lenguaje o las capacidades aprendidas, con una evolución que varía según la edad de aparición.

Origen: Se transmite de forma hereditaria y está vinculada a una alteración en el procesamiento de ciertas sustancias dentro de las células.

¿Qué especialista lo atiende? Su abordaje requiere un equipo en el que suelen participar el neurólogo pediatra, el genetista, el pediatra y el fisioterapeuta. Si existe sospecha o antecedentes familiares, acudir con estos profesionales permite un estudio orientado y un acompañamiento adecuado.