Deficiencia De Glucuronil Transferasa Crigler Najjar Tipo I

Conviene tener presente cuándo buscar atención: ante una ictericia intensa y persistente en un recién nacido o lactante, la valoración temprana es clave. El síndrome de Crigler-Najjar tipo I es un trastorno hereditario poco frecuente en el que el hígado no puede procesar adecuadamente la bilirrubina por la ausencia de una enzima, lo que provoca su acumulación en la sangre.

Por qué sucede: Es de origen genético; la falta de la enzima glucuronil transferasa impide eliminar la bilirrubina de manera normal.

Qué puede observarse: Color amarillento marcado en piel y ojos desde los primeros días de vida, que no desaparece como una ictericia común.

Especialistas que lo atienden: El pediatra y el gastroenterólogo son quienes estudian y dan seguimiento a este padecimiento. Si la coloración amarillenta es intensa o se prolonga, lo prudente es acudir pronto a revisión especializada.