Deficiencia De Glucosilceramidasa
Revisado por el equipo médico de El Doctor Política editorial
La deficiencia de glucosilceramidasa, conocida también como enfermedad de Gaucher, es un trastorno hereditario en el que el cuerpo no procesa correctamente ciertas grasas por la falta de una enzima, lo que provoca su acumulación en órganos y huesos.
Síntomas frecuentes: Puede manifestarse con crecimiento del bazo o del hígado, cansancio, alteraciones óseas y, en algunas formas, dolor en huesos y articulaciones.
¿Cuándo acudir al médico? Conviene una valoración cuando aparecen molestias óseas persistentes o hallazgos como agrandamiento de órganos abdominales.
¿Qué especialista lo trata? El pediatra suele detectarla en edades tempranas y el ortopedista atiende las repercusiones en huesos y articulaciones, dentro de un seguimiento multidisciplinario. Ante síntomas que sugieran este tipo de trastorno, lo prudente es buscar la opinión de un profesional.
Datos de 16 médicos que tratan deficiencia de glucosilceramidasa
¿Qué especialista trata deficiencia de glucosilceramidasa?
La deficiencia de glucosilceramidasa es un trastorno genético relacionado con la acumulación anormal de grasas, que puede afectar huesos y otros órganos. En El Doctor, el ortopedista evalúa las alteraciones óseas asociadas, y el pediatra da seguimiento a la condición en niños. Si tu hijo presenta dolor óseo o retraso en el crecimiento, acude con alguno de estos especialistas.
Tratamiento por ciudad
Doctores especializados en deficiencia de glucosilceramidasa
Dr. Rafael Reynaga Martinez
Dr. Carlos Lozano Márquez
Dr. Armando Alvarez Martínez
Dr. Javier Baldizon Recio
Dr. Jaime Dante Hernandez Mendoza
Dr. Francisco Javier Caballero Garcia
Dr. Raul Humberto Cavazos Caudillo
Dr. Hector Francisco Gaytan Osuna
Dr. Carlos Enrique Garcia Estrella
Dr. Luis Fernando Gonzalez Alatorre
Dr. Alberto Guevara Alvarez
Dr. Pablo Robles Perez
Dr. José Manuel Hernández Campos
Dr. Roberto Romero Torres
Dr. Cristian Rivera Reyes
Dr. Jorge Alberto Leyva Medellín
Dr. Carlos Ricardo Rueda Alvarado
Dr. Carlos Elias Bistre Ramirez
Dr. José Mario Dorantes Rodríguez
Dr. Tomás Eduardo Colmenares Cuevas
Preguntas frecuentes
¿Qué es deficiencia de glucosilceramidasa?
La deficiencia de glucosilceramidasa, conocida también como enfermedad de Gaucher, es un trastorno hereditario en el que el cuerpo no procesa correctamente ciertas grasas por la falta de una enzima, lo que provoca su acumulación en órganos y huesos.
¿Qué médico trata deficiencia de glucosilceramidasa?
La deficiencia de glucosilceramidasa es un trastorno genético relacionado con la acumulación anormal de grasas, que puede afectar huesos y otros órganos. En El Doctor, el ortopedista evalúa las alteraciones óseas asociadas, y el pediatra da seguimiento a la condición en niños. Si tu hijo presenta dolor óseo o retraso en el crecimiento, acude con alguno de estos especialistas.