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Deficiencia De Glucosa 6 Fosfato Deshidrogenasa

La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa es una condición hereditaria en la que falta o disminuye una enzima que protege a los glóbulos rojos, lo que puede provocar su destrucción ante ciertos factores.

Posibles desencadenantes: Algunas infecciones, determinados alimentos como las habas o la exposición a ciertas sustancias pueden favorecer la ruptura de glóbulos rojos en personas con esta condición.

Señales a vigilar: Palidez, orina oscura, cansancio o coloración amarillenta de la piel pueden indicar un episodio que amerita revisión.

¿Qué especialista la atiende? El hematólogo, y en niños el hematólogo pediatra, es el referente para su estudio, mientras que el genetista ayuda a entender el componente hereditario. Una valoración profesional permite conocer los factores a evitar de forma personalizada.

Especialidades que tratan deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

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Preguntas frecuentes

¿Qué es deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa?

La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa es una condición hereditaria en la que falta o disminuye una enzima que protege a los glóbulos rojos, lo que puede provocar su destrucción ante ciertos factores.

¿Qué médico trata deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa?

Deficiencia De Glucosa 6 Fosfato Deshidrogenasa es atendida generalmente por especialistas en genetista, hematologo pediatra, endocrinóloga.