Deficiencia De Glucógeno Fosforilasa En Los Músculos
Revisado por el equipo médico de El Doctor Política editorial
La deficiencia de glucógeno fosforilasa muscular, conocida como enfermedad de McArdle, es un trastorno metabólico hereditario poco frecuente en el que el músculo no logra aprovechar de forma adecuada sus reservas de glucógeno como fuente de energía durante el esfuerzo.
Síntomas frecuentes: suelen aparecer durante el ejercicio e incluyen fatiga muscular temprana, dolor, calambres y, en ocasiones, intolerancia al esfuerzo que mejora tras un breve descanso.
Origen: se debe a una alteración genética que afecta a una enzima necesaria para liberar energía dentro de la fibra muscular.
Especialista indicado: su valoración puede involucrar al ortopedista por las molestias del aparato locomotor y al pediatra cuando las manifestaciones inician en la infancia, dentro de un abordaje que suele requerir varios profesionales. Si notas que el ejercicio te provoca dolor o agotamiento muscular desproporcionado de manera repetida, lo prudente es buscar una evaluación profesional.
Datos de 18 médicos que tratan deficiencia de glucógeno fosforilasa en los músculos
¿Qué especialista trata deficiencia de glucógeno fosforilasa en los músculos?
La deficiencia de glucógeno fosforilasa en los músculos suele ser diagnosticada y seguida por un pediatra, ya que se manifiesta desde la infancia. En El Doctor puedes agendar con este especialista si tu hijo presenta debilidad muscular o fatiga excesiva con el ejercicio. El pediatra orientará sobre los siguientes pasos.
Tratamiento por ciudad
Doctores especializados en deficiencia de glucógeno fosforilasa en los músculos
Dr. César Nájera
Dr. Hugo Arturo González Martínez
Dr. Lorely Vianey Bres Ramírez
Dr. Diego Alejandro Oliva Vallejo
Dr. Kim Danae Díaz Juárez
Dr. Carlos Andrés Aceves Barrios
Dr. Rogelio García Cruz
Dr. Christian Jonathan Ventoledo López
Dr. Miguel Ángel Martínez Benaiges
Dr. Guillermo Fojaco Villanueva
Dr. Ivette Victorino
Dra. Sandra Herrera Rodriguez
Dra. Valeria Gómez Galván
Dra. Andrea Piñeyro V.
Dra. Elisa Barrios Santos
Dr. Elideth Paniagua Anduiza
Dr. Luis Daniel Ramos Montes
Dr. Christian Jonathan Villarreal Vidal
Dr. Mario Becerra Fernández
Dra. Nadia Soler Quiñones
Preguntas frecuentes
¿Qué es deficiencia de glucógeno fosforilasa en los músculos?
La deficiencia de glucógeno fosforilasa muscular, conocida como enfermedad de McArdle, es un trastorno metabólico hereditario poco frecuente en el que el músculo no logra aprovechar de forma adecuada sus reservas de glucógeno como fuente de energía durante el esfuerzo.
¿Qué médico trata deficiencia de glucógeno fosforilasa en los músculos?
La deficiencia de glucógeno fosforilasa en los músculos suele ser diagnosticada y seguida por un pediatra, ya que se manifiesta desde la infancia. En El Doctor puedes agendar con este especialista si tu hijo presenta debilidad muscular o fatiga excesiva con el ejercicio. El pediatra orientará sobre los siguientes pasos.