Deficiencia De Glucocerebrosidasa
Revisado por el equipo médico de El Doctor Política editorial
La deficiencia de glucocerebrosidasa, conocida también como enfermedad de Gaucher, es un trastorno hereditario en el que falta o funciona mal una enzima encargada de descomponer cierta sustancia grasa, que entonces se acumula en órganos y tejidos.
Cómo se manifiesta:
- Crecimiento del bazo o del hígado.
- Cansancio y tendencia a moretones o sangrados.
- Molestias óseas o fracturas con facilidad.
¿Cuándo acudir? Ante signos como abdomen abultado, cansancio inexplicable o dolores en los huesos durante la infancia, conviene una evaluación.
¿Qué especialista lo trata? El pediatra suele coordinar el seguimiento en edades tempranas, mientras que el ortopedista valora las repercusiones en los huesos. Platicar con ellos sobre los síntomas observados ayuda a aclarar el origen de cada caso.
Datos de 21 médicos que tratan deficiencia de glucocerebrosidasa
¿Qué especialista trata deficiencia de glucocerebrosidasa?
La deficiencia de glucocerebrosidasa es un trastorno genético que causa acumulación anormal de grasas en distintos órganos, más conocido como enfermedad de Gaucher. En El Doctor, el pediatra es el especialista que evalúa y da seguimiento a esta condición en niños. Si tu hijo presenta hinchazón abdominal, fatiga o moretones frecuentes, acude con este especialista.
Tratamiento por ciudad
Doctores especializados en deficiencia de glucocerebrosidasa
Dr. César Nájera
Dr. Hugo Arturo González Martínez
Dr. Lorely Vianey Bres Ramírez
Dr. Diego Alejandro Oliva Vallejo
Dr. Kim Danae Díaz Juárez
Dr. Carlos Andrés Aceves Barrios
Dr. Rogelio García Cruz
Dr. Christian Jonathan Ventoledo López
Dr. Miguel Ángel Martínez Benaiges
Dr. Guillermo Fojaco Villanueva
Dr. Ivette Victorino
Dr. Daniel Aguirre Fernández
Dra. Sandra Herrera Rodriguez
Dra. Valeria Gómez Galván
Dra. Andrea Piñeyro V.
Dra. Elisa Barrios Santos
Dr. Elideth Paniagua Anduiza
Dr. Luis Daniel Ramos Montes
Dr. Christian Jonathan Villarreal Vidal
Dr. Mario Becerra Fernández
Preguntas frecuentes
¿Qué es deficiencia de glucocerebrosidasa?
La deficiencia de glucocerebrosidasa, conocida también como enfermedad de Gaucher, es un trastorno hereditario en el que falta o funciona mal una enzima encargada de descomponer cierta sustancia grasa, que entonces se acumula en órganos y tejidos.
¿Qué médico trata deficiencia de glucocerebrosidasa?
La deficiencia de glucocerebrosidasa es un trastorno genético que causa acumulación anormal de grasas en distintos órganos, más conocido como enfermedad de Gaucher. En El Doctor, el pediatra es el especialista que evalúa y da seguimiento a esta condición en niños. Si tu hijo presenta hinchazón abdominal, fatiga o moretones frecuentes, acude con este especialista.