Deficiencia De Galactocinasa
Revisado por el equipo médico de El Doctor Política editorial
La deficiencia de galactocinasa es un trastorno metabólico hereditario en el que el organismo no procesa adecuadamente la galactosa, un azúcar presente en la leche, por la falta de una enzima encargada de transformarla.
Manifestación característica: Una de sus señales más conocidas es la formación de opacidad en el cristalino del ojo (catarata), que puede notarse desde edades tempranas.
Por qué importa detectarla: Identificar el trastorno a tiempo permite orientar el seguimiento y las medidas dietéticas que indique el profesional.
¿Quién lo atiende? El pediatra acompaña el desarrollo del niño y la valoración general, mientras que el oftalmólogo revisa la afectación ocular. Si en un menor se detecta opacidad en el ojo o se sospecha un problema metabólico, lo recomendable es buscar la valoración de estos especialistas.
Datos de 21 médicos que tratan deficiencia de galactocinasa
¿Qué especialista trata deficiencia de galactocinasa?
La deficiencia de galactocinasa debe ser evaluada por el Pediatra, quien da seguimiento a esta enfermedad metabólica hereditaria desde etapas tempranas. Acude con este especialista si tu hijo presenta cataratas o retraso en el desarrollo. En El Doctor puedes agendar cita para una valoración.
Tratamiento por ciudad
Doctores especializados en deficiencia de galactocinasa
Dr. Miguel López Vázquez
Dr. Gerardo Arturo Nava Fuentes
Dr. Gerardo Arturo Nava Fuentes
Dr. Alberto Martinez Matuk
Dr. Pedro Silva Sanchez
Dr. Jose Carlos Licea Blanco
Dr. Ezequiel Diaz Benitez
Dra. Adriana Miron Poumian
Dr. Astrid Ordoñez Blanco
Dr. Rafael Barron Ramirez
Dr. Maximiliano Elguezábal Mendoza
Dra. Jessica Serrano Aguilar
Dra. Bárbara Yañez Cubillos
Dr. I Aline Astorga Carballo
Dr. Isaac Chicurel Levin
Dra. Karina Chavez Angeles
Dr. Victor Manuel Manriquez Vega
Dr. Edgar Allan del Valle Villafuerte
Dr. David Rey Morales Baños
Dra. Perla Mandelblum
Preguntas frecuentes
¿Qué es deficiencia de galactocinasa?
La deficiencia de galactocinasa es un trastorno metabólico hereditario en el que el organismo no procesa adecuadamente la galactosa, un azúcar presente en la leche, por la falta de una enzima encargada de transformarla.
¿Qué médico trata deficiencia de galactocinasa?
La deficiencia de galactocinasa debe ser evaluada por el Pediatra, quien da seguimiento a esta enfermedad metabólica hereditaria desde etapas tempranas. Acude con este especialista si tu hijo presenta cataratas o retraso en el desarrollo. En El Doctor puedes agendar cita para una valoración.