Deficiencia De 21 Hidroxilasa
Revisado por el equipo médico de El Doctor Política editorial
La deficiencia de 21-hidroxilasa es un trastorno hereditario que afecta a las glándulas suprarrenales y es la causa más común de hiperplasia suprarrenal congénita. En él, el organismo no produce de forma adecuada ciertas hormonas, como el cortisol, y a veces genera un exceso de hormonas masculinas.
Cómo se manifiesta: según su forma, puede notarse desde el nacimiento con genitales de aspecto ambiguo en niñas, o más adelante con signos de maduración temprana, vello excesivo o alteraciones del ciclo menstrual.
¿Cuándo investigarla? Ante estos signos hormonales en la infancia o la adolescencia conviene un estudio especializado; en México se incluye en el tamiz neonatal.
¿Qué especialista la atiende? El Endocrinólogo Pediátrico evalúa el caso en niños y la Endocrinóloga en adultos, ya que se trata de un padecimiento hormonal. Por su complejidad, lo más adecuado es un seguimiento cercano con estos profesionales.
Datos de 70 médicos que tratan deficiencia de 21 hidroxilasa
¿Qué especialista trata deficiencia de 21 hidroxilasa?
La deficiencia de 21-hidroxilasa es un trastorno genético que afecta la producción de hormonas de la glándula suprarrenal. En El Doctor, el endocrinólogo es el especialista para adultos, y el endocrinólogo pediátrico atiende a los niños con esta condición. Si a tu hijo le diagnosticaron este trastorno, acude con alguno de estos especialistas.
Tratamiento por ciudad
Doctores especializados en deficiencia de 21 hidroxilasa
Dr. Citlalli Alvarado Galicia
Dr. José David Villalobos Horcasita
Dr. Yaniel Marrero Cabrera
Dr. Germán Juanicotena Madrigal
Dra. Priscila Preciado Rojas
Dr. Isabel Cristina Bautista de Moreno
Dra. Kathia Beatriz Cárdenas Oliveros
Dra. María Fernanda Chelius Muñoz
Dra. Amalia Videla
Dr. Karen Arely García González
Dr. Sergio Rubén Cobo Ovando
Dra. Liliana Echeverría
Dr. Ángel Manuel Arpa Gámez
Dra. Kenia Bernal Monroy
Dra. Aurora Hernández Pulido
Dr. Roger Rodrigo de Jesus Rosado Canul
Dra. Daniela Serna Garduño
Dr. Omar Santillan Serrano
Dra. Laura Fabiola Chávez García
Dra. Ana Guillén Dosal
Preguntas frecuentes
¿Qué es deficiencia de 21 hidroxilasa?
La deficiencia de 21-hidroxilasa es un trastorno hereditario que afecta a las glándulas suprarrenales y es la causa más común de hiperplasia suprarrenal congénita. En él, el organismo no produce de forma adecuada ciertas hormonas, como el cortisol, y a veces genera un exceso de hormonas masculinas.
¿Qué médico trata deficiencia de 21 hidroxilasa?
La deficiencia de 21-hidroxilasa es un trastorno genético que afecta la producción de hormonas de la glándula suprarrenal. En El Doctor, el endocrinólogo es el especialista para adultos, y el endocrinólogo pediátrico atiende a los niños con esta condición. Si a tu hijo le diagnosticaron este trastorno, acude con alguno de estos especialistas.